دانلود مقاله و خرید ترجمه:ترکیب ژنهای تیروزین کیناز در بیماریهایBCR-ABL1 مانند لوسمی لنفوبلاستیک حاد
بلافاصله پس از پرداخت دانلود کنید

کارابرن عزیز، مقالات سایت ( همگی جزو مقالات isi می باشند) بالاترین کیفیت ترجمه را دارند، ترجمه آنها کامل و دقیق می باشد (حتی محتوای جداول و شکل های نیز ترجمه شده اند) و از بهترین مجلات isi مانند IEEE، Sciencedirect، Springer، Emerald و ... انتخاب گردیده اند.

ورود اعضا
توجه توجه توجه !!!!
نرم افزار winrar
پیشنهادات ویژه
پیوندهای کاربردی
پیوندهای مرتبط
مقالات ترجمه شده پزشکی 1
  • ترکیب ژنهای تیروزین کیناز در بیماریهایBCR-ABL1 مانند لوسمی لنفوبلاستیک حاد

    سال انتشار:

    2017


    ترجمه فارسی عنوان مقاله:

    ترکیب ژنهای تیروزین کیناز در بیماریهایBCR-ABL1 مانند لوسمی لنفوبلاستیک حاد


    عنوان انگلیسی مقاله:

    Tyrosine kinase fusion genes in pediatric BCR-ABL1-like acute lymphoblastic leukemia


    منبع:

    Oncotarget, 2017, Vol. 8, (No. 3), pp: 4618-4628


    نویسنده:

    Judith M. Boer1, Elisabeth M.P. Steeghs1, João R.M. Marchante1, Aurélie Boeree1, James J. Beaudoin1, H. Berna Beverloo2,3, Roland P. Kuiper4, Gabriele Escherich5, Vincent H.J. van der Velden6, C. Ellen van der Schoot7, Hester A. de GrootKruseman3, Rob Pieters3,8, Monique L. den Boer1,3 1


    چکیده انگلیسی:

    Approximately 15% of pediatric B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is characterized by gene expression similar to that of BCR-ABL1-positive disease and unfavorable prognosis. This BCR-ABL1-like subtype shows a high frequency of B-cell development gene aberrations and tyrosine kinase-activating lesions. To evaluate the clinical signifcance of tyrosine kinase gene fusions in children with BCP-ALL, we studied the frequency of recently identifed tyrosine kinase fusions, associated genetic features, and prognosis in a representative Dutch/German cohort. We identifed 14 tyrosine kinase fusions among 77 BCR-ABL1-like cases (18%) and none among 76 non-BCR-ABL1-like B-other cases. Novel exon fusions were identifed for RCSD1-ABL2 and TERF2-JAK2. JAK2 mutation was mutually exclusive with tyrosine kinase fusions and only occurred in cases with high CRLF2 expression. The non/late response rate and levels of minimal residual disease in the fusion-positive BCR-ABL1- like group were higher than in the non-BCR-ABL1-like B-others (p<0.01), and also higher, albeit not statistically signifcant, compared with the fusion-negative BCRABL1-like group. The 8-year cumulative incidence of relapse in the fusion-positive BCR-ABL1-like group (35%) was comparable with that in the fusion-negative BCRABL1-like group (35%), and worse than in the non-BCR-ABL1-like B-other group (17%, p=0.07). IKZF1 deletions, predominantly other than the dominant-negative isoform and full deletion, co-occurred with tyrosine kinase fusions. This study shows that tyrosine kinase fusion-positive cases are a high-risk subtype of BCP-ALL, which warrants further studies with specifc kinase inhibitors to improve outcome.


    چکیده فارسی:

    تقریبا 15% بیماری های با منشا سلولB در کودکان مانند لوسمی لنفوبلاستیک حاد (BCP-ALL ) توسط بیان ژن ، مشابه با بیماری BCR- ABL1 مثبت و پیش آگهی های نامطلوب مشخص میشوند. این زیر گونه ی مشابه BCR-ABL1 نشاندهنده ی پیشرفت مکررژنهای سلولB و آسیبهای فعال کننده ی تیروزین کیناز می باشد. برای ارزیابی مشخصات بالینی ترکیب ژنهای تیروزین کیناز در کودکان مبتلا به BCP- ALL ، ما اخیرا تکرار ترکیب ژن تیروزین کیناز همراه با ویژگی های ژنتیکی و پیش آگهی در گروه Dutch/ German را مطالعه کردیم. ما14 ترکیب تیروزین کیناز را در میان 77 مورد مشابه BCR-ABL1 به میزان 18% و 76 مورد غیرمشابهBCR-ABL1 تشخیص دادیم . اگزونهای جدید ترکیبات مشخص شده برای RCSD1-ABL2 و TERF2-JAK2 بودند. جهش یافته های JAK2 دوبه دو با ترکیبات تیروزین کیناز ناسازگار بوده و تنها در م ارد با بیان بالای CRLF2 رخ داده بودند. سرعت پاسخهای غیر تاخیری و سطوح مقاومت بیماری در ترکیبات BCR- ABL1 مثبت گروه مشابه بالاتر از گروه غیر مشابه BCR-ABL1 (P<0.01). و همچنین بالاتر از ترکیب BCR-ABL1 گروه مشابه بود( اگرچه آمار مشخصی در دسترس نیست). جمع شیوع هشت ساله در ترکیب مثبت BCR-ABL1 گروه مشابه (35%) جایگزین شده و با ترکیبات منفی BCR-ABL1 گروه مشابه (35%) قابل مقایسه بوده و نسبت به گروه غیر مشابه BCR-ABL1 وخیم تر بود ( 17% ,P=0.07). حذف IKZF،بطورغالب نسبت به ایزوفرم غالب منفی رخ می دهد و حذفکامل با ترکیبات تیروزین کیناز اتفاق می افتد.این مطالعه نشان می دهد که موارد مثبت ترکیب تیروزین کیناز ریسک بالای زیرگونه ی BCP-ALL می باشد که گواهی برای مطالعات با مهارکننده های اختصاصی کیناز برای پیشرفت نتایج است.


    سطح: متوسط
    تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 11
    تعداد صفحات فایل doc فارسی: 22

    وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: به صورت کامل ترجمه شده است

    وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: به صورت کامل ترجمه شده است

    حجم فایل: 625 کیلوبایت


    قیمت: 29000 تومان  26100 تومان(10% تخفیف)


    توضیحات اضافی:




تعداد نظرات : 0

الزامی
الزامی
الزامی
پزشکی-1
موضوعات