دانلود مقاله و خرید ترجمه:ترمیم و احیاء آسیب های عصب لامبوساکرال در موش هایی با مجرای کیتوزان دارای سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
بلافاصله پس از پرداخت دانلود کنید

کارابرن عزیز، مقالات سایت ( همگی جزو مقالات isi می باشند) بالاترین کیفیت ترجمه را دارند، ترجمه آنها کامل و دقیق می باشد (حتی محتوای جداول و شکل های نیز ترجمه شده اند) و از بهترین مجلات isi مانند IEEE، Sciencedirect، Springer، Emerald و ... انتخاب گردیده اند.

ورود اعضا
توجه توجه توجه !!!!
تمامی مقالات ترجمه شده ، انگلیسی و کتاب های این سایت با دقت تمام انتخاب شده اند. در انتخاب مقالات و کتاب ها پارامترهای جدید بودن، پر جستجو بودن، درخواست کاربران ، تعداد صفحات و ... لحاظ گردیده است. سعی بر این بوده بهترین مقالات در هر زمینه انتخاب و در اختیار شما کاربران عزیز قرار گیرد. ضمانت ما، کیفیت ماست.
نرم افزار winrar

از نرم افزار winrar برای باز کردن فایل های فشرده استفاده می شود. برای دانلود آن بر روی لینک زیر کلیک کنید
دانلود

پیشنهادات ویژه
پکیج ویژه مقالات محاسبات ابری
پکیج ویژه مقالات زنجیره تامین
پیوندهای کاربردی
پیوندهای مرتبط
مقالات ترجمه شده پزشکی 1
  • ترمیم و احیاء آسیب های عصب لامبوساکرال در موش هایی با مجرای کیتوزان دارای سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان

    سال انتشار:

    2015


    ترجمه فارسی عنوان مقاله:

    ترمیم و احیاء آسیب های عصب لامبوساکرال در موش هایی با مجرای کیتوزان دارای سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان


    عنوان انگلیسی مقاله:

    Repair and regeneration of lumbosacral nerve defects in rats with chitosan conduits containing bone marrow mesenchymal stem cells


    منبع:

    Sciencedirect - Elsevier - Injury, Int. J. Care Injured 46 (2015) 2156–2163


    نویسنده:

    Lei Zhu a,1, Tao Liu b,1, Jiao Cai c,1, Jun Ma a, Ai-min Chen


    چکیده انگلیسی:

    Objectives: Despite the great progress in surgical treatment of lumbosacral nerve injuries caused by highenergy trauma, functional recovery remains poor and insufficient. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), which express neurotrophic factors and can also differentiate into nerve cells, have potential as an effective alternative therapy for lumbosacral nerve defects. The aim of the present study was to evaluate the functional recovery, nerve regeneration, motor neuron survival and apoptosis after lumbosacral nerve transection in rats receiving BMSC transplantation into the chitosan conduit.
    Methods: The right L4–L6 nerve roots of rats were transected and bridged with three 1-cm-long chitosan conduits, which were further injected with the BMSCs (MSC-treated group) or culture medium (DMEM group). The nerve regeneration and motor function recovery were assessed by the sciatic functional index (SFI) and analysed electrophysiologically and morphologically.
    Results: At 6 and 12 weeks after surgery, the SFI values in MSC-treated group were significantly higher than those in DMEM group (P  0.05). The peak amplitude of CMAP (compound muscle action potential) and nerve conduction velocity in MSC-treated group were significantly higher than that in DMEM group (P  0.01), while the latency of CMAP onset in MSC-treated group was significantly shorter than that in DMEM group (P  0.01). The diameter of the myelinated fibres and thickness of the myelin sheath in MSC-treated group were significantly higher than those in DMEM group (P  0.05). There was no difference in the number of motor neurons in the anterior horn of the spinal cord at 6 weeks postoperation (P > 0.05), while the number of motor neurons was significantly greater in MSC-treated group than that in DMEM group at 12 weeks post-operation (P  0.001). The number of apoptotic cells was also significantly lower (P  0.01).
    Conclusions: The results of the present study showed that BMSCs treatment improved lumbosacral nerve regeneration and motor function. In addition, our data suggested that BMSCs inhibited motor neuron apoptosis, and improved motor neuron function and survival in the anterior horn of the spinal cord.
    Keywords: Sacral nerve | Bone marrow mesenchymal stem cells | Nerve regeneration | Motor neurons apoptosis


    چکیده فارسی:

    هدف : با وجود پیشرفت های زیاد در جراحی ، آسیب عصب ناحیه ی کمری ناشی از تروما ، عملکرد ترمیم ضعیف و ناکافی می باشد . سلول های بنیادی مزانشیمی مغر استخوان بیانگر عوامل نوروترفیک می باشد و همچنین می توانند به صورت متمایز در درون سلول های عصبی به شکل بالقوه درمان جایگزین موثری را برای نقص لومبوساکرال به وجود بیاورند . هدف از مطالعه ی حاضر ارزیابی عملکرد ترمیم ، بازسازی عصب ، بقای نورون و آپوپتوز پس از قطع عصب لومبوساکرال در گروه دریافت کننده پیوند BMSC به مجرای کیتوزان می باشد .
    مدلها : ریشه ی عصب L4–L6 موش ها به صورت عرضی قطع شده است و با سه کیتوزان 1 سانتی متری متصل شده است ، که به وسیله ی BMSCs یا محیط کشت DMEM تزریق شده اند . بازسازی عصب و فرایند ترمیم به وسیله ی شاخص SFI مورد بررسی قرار گرفته است و به صورت مورفولوژیک تحلیل می شود .
    نتایج : در 6 و 12 هفته بعد از عمل جراحی ، مقادیر SFI در MSC به طور قابل توجهی نسبت بالایی را در مقایسه با DMEM نشان می دهد (P 0.05) . دامنه ی اوج CMAPو سرعت هدایت عصبی در گروه تحت درمان MSC به طور قابل توجهی بالاتر از گروه DMEM است (P 0.01) ، در حالی زمان تاخیر هجوم CMAP در گروه تحت درمان MSCبسیار کوتاه تر از گروه DMEM است . قطر الیاف میلین دار و ضخامت پوشش های میلین در گروه تحت درمان MSC بسیار بالاتر از گروه DMEM می باشد . تفوتی در تعداد نورون های حرکتی در راس قدامی نخاع در 6 هفته بعد از عمل وجود ندارد ، در حالی که تعداد نرون های حرکتی در گروه تحت درمان MSC در 12 هفته بعد از عمل بسیار بیشتر از گروه DMEM است . تعداد سلول های آپوپتوتیک نیز به شکل قابل توجهی پایین است .
    نتیجه گیری : نتایج بدست آمده از مطالعات حاضر نشان می دهد که درمان BMSCs عصب ناحیه ی کمری را بهبود می بخشد . علاوه بر این ، داده های ما نشان می دهد که BMSC ها آپوپتوز نورن حرکتی را مهارمی کند و عملکرد نورون حرکتی را بهبود می بخشد .
    کلید واژه ها: عصب ساکارال | سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان | بازسازی عصب | آپوپتوز موتورهای نورونی


    سطح: متوسط
    تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 8
    تعداد صفحات فایل doc فارسی: 23

    وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: به صورت کامل ترجمه شده است

    وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: به صورت کامل ترجمه شده است

    حجم فایل: 2372 کیلوبایت


    قیمت: 32000 تومان  28800 تومان(10% تخفیف)


    توضیحات اضافی:




تعداد نظرات : 0

الزامی
الزامی
الزامی
پزشکی-1
موضوعات
footer